近期，资本市场在生物医药行业动作频频，折射出国内生物医药创新的活跃度提升。而且随着国家药品监管改革不断深入，我国生物医药产业开始逐步进入发展快车道。近日，盛齐安生物(870592)自主研发的载药囊泡治疗肿瘤技术获安徽省物价批示，将率先在安徽用于恶性胸腔积液(也称“胸水”)的治疗，至此，该技术已先后在天津、深圳、湖北和安徽四省市获批上市，其广泛开展临床应用后，将为胸腔积液患者带来福音。作为近年来我国新型生物医药产业中最早一批开展临床应用的肿瘤治疗技术之一，载药囊泡治疗肿瘤技术将为胸腔积液患者提供一种新的治疗方法，改善当前我国肿瘤科技成果转化不足的局面。
大部分恶性肿瘤发展到晚期都会出现恶性胸腔积液(malignantpleuraleffusion，简称MPE)，属于多种肿瘤的并发症之一。数据显示，MPE的发病率约为每年十万分之三十五，即每年新发病例80万人左右。
我国临床界针对恶性胸腔积液最常见的治疗方法主要为胸腔内化疗，即通过化疗药物直接杀灭癌细胞，并刺激胸膜造成化学性胸膜炎致胸膜粘连，起到胸膜固定术的作用，进而达到消除胸水的目的。但当前诸多治疗方案有效率偏低，更存在无法解决的复发难题。
据了解，盛齐安生物的载药囊泡治疗肿瘤技术已验证了技术的安全性和有效性，可应用于多种癌症的治疗。针对当前临床上无法解决的肿瘤易复发和转移的痛点，载药囊泡治疗肿瘤技术将肿瘤细胞释放的囊泡，与化疗药物有机结合，形成稳定的载药囊泡，再输注到患者体内，精准杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞，从一定程度上填补了我国肿瘤治疗的临床空白。
对比普通肿瘤细胞，肿瘤干细胞十分柔软，可摄取更多载药囊泡，载药囊泡进入肿瘤细胞后，可减少药物外排，增加药物的核转运，让更多药物进入细胞核内，更高效杀伤肿瘤干细胞，缓解胸腔积液的复发概率。
围绕这一技术，盛齐安生物已与全国30多家知名三甲医院作开展各类合作，包括中国肿瘤治疗高地中国医科院肿瘤医院、北京协和医院、武汉协和医院、武汉同济医院、中南大学湘雅二医院、郑州大学第一附属医院等。根据临床试验结果显示，该技术安全可控，疗效明显。
经武汉协和医院金阳教授介绍，载药囊泡治疗肿瘤技术的用药量仅相当于传统化疗方法的几千分之一，但作用于肿瘤细胞的药量却远高于传统化疗，且疗程大幅缩短，全身的副反应和毒副作用也明显降低。诸多临床专家反馈，载药囊泡治疗肿瘤技术开辟了肿瘤治疗新方法，疗效和安全性显现良好，临床应用前景广阔。
目前，载药囊泡治疗肿瘤技术已在全国20个省市开展物价申报工作，并取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省四省市的新增医疗服务项目价格批示，成为国内为数不多的、进入临床应用的医疗新技术。
作为一家专注于“载药囊泡治疗肿瘤技术”研发、应用与推广的高科技生物医药企业，未来盛齐安还将在还在肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等实体瘤治疗方面开展临床转化。载药囊泡治疗肿瘤技术靶向肿瘤干细胞的特性，是中国自主创新抗癌手段的重大突破，该技术的先进性和创新性，使盛齐安生物成为中国肿瘤治疗创新创业风向标，推动中国癌症攻关不断前进。
小贴士：湖北盛齐安生物科技股份有限公司成立于2009年，是一家专注于“载药囊泡治疗肿瘤技术”研发、应用与推广的高科技生物医药企业，于2017年2月正式挂牌新三板。2017年9月至今，盛齐安“载药囊泡治疗肿瘤技术”先后取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省的新增医疗服务项目价格批示，将在恶性胸腔积液(也称“胸水”)、恶性腹水及胆管癌、肺癌等实体瘤方面开展临床应用。